• Em se tratando de medicamentos novos, notifique todas as reacoes suspeitas, inclusive as nao graves. (Em muitos paises, os medicamentos sao considerados novos ate cinco anos apos seu registro no Ministerio da Saude).
• Em se tratando de medicamentos estabelecidos ou bem conhecidos, notifique todas as suspeitas de RAM graves e as inesperadas (incomuns).
• Notifique, caso seja observado, aumento da frequencia de determinada reacao.
• Notifique todas as suspeitas de RAM associadas a interacoes – medicamentos e medicamentos, medicamentos e alimentos, medicamento e suplementos alimentares (incluindo produtos fitoterapicos e de medicina alternativa).
• Notifique RAM em campos especificos de interesse, tais como abuso de drogas e uso de medicamentos na gravidez e durante a lactacao.
• Notifique quando a suspeita de RAM estiver associada a retirada de medicamentos do mercado.
• Notifique RAM decorrentes de superdosagem ou de erro de medicacao.
• Notifique quando houver perda de eficacia ou quando forem observados desvios de qualidade do medicamento.
ENTAO, NOTIFIQUE – O QUANTO
Comentário: Qualquer erro diagnosticados nas RAMs deve-se sempre notificar para que haja um controle total de tudo o que acontece, e é de responsabilidade do farmacêutico realizar toda e qualquer notificação.
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